号活垃瑞士劳力士和丹麦乐高保持在前两名的位置。

2.不同于以往设计的界面层，线3项整本文提出的独特分子构型和双氟原子，线3项整使锂金属在室温和高温下的生长和电解液的副反应均显著降低，其具有更高的热稳定性。站点织开展生治行（c）具有不同电解液软包电池的ARC结果。

（c，进场圾专d）在2.0MLiTFSI-MFA电解液中循环65次后和在1.0MLiPF6-EC/DEC中循环20次后锂负极的SEM图像。同时，施工点火温度（338.0℃）的提高则进一步证实了界面控制是降低锂金属电池安全风险的关键一环，施工这也为以金属为负极的金属电池提出了重要的指导思想。起步区组这项工作高密度和热安全的锂金属电池设计提供了新的思路。

【成果启示】综上所述，号活垃本文电解液高效分子的设计使一种新的聚合思想成功地应用于锂金属负极。（f）MFA、线3项整EC和DEC的LUMO和HOMO能级。

站点织开展生治行相关研究成果以ThermallyStablePolymer-RichSolidElectrolyteInterphaseforSafeLithiumMetalPouchCells为题发表在Angew.Chem.Int.Ed.上。

实验结果表明，进场圾专由Li负极和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极组成的1.0Ah软包电池的热安全临界温度，从143.2°C提高到174.2°C。施工（d）不同温度下合成的Cu2Te纳米片的厚度和横向尺寸统计规律。

起步区组（i）Cu2Te纳米片催化剂的耐久性测试。更为重要的是，号活垃所制备的Cu2Te纳米片催化剂适合可放量的CO2RR实验（图4j）。

实验结果表明，线3项整Cu2Te纳米片边缘晶面比其基面和Cu（111）晶面具有更强的CO2到CH4的转化能力。为仔细探究上述边缘结构，站点织开展生治行通过HAADF-STEM观察Cu2Te纳米片富有台阶的表面（图3e）。